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英诺升康研发新药获美国专利授权 癌症治愈将不是神话

发布日期:2014-11-17  来源:科技局  浏览次数:  字号:〖
  治疗癌症将不再是神话,在未来几年内,这一抗癌新药将在常州研发成功。11月16日,记者从常州英诺升康生物医药科技有限公司获悉,由王淑东教授研发的“用于治疗增生性异常疾病的化合物”药物已获得美国专利授权,正在进行临床前研发。
  英诺升康公司是由来自英国诺丁汉大学和澳大利亚南澳大学的王淑东教授创立的。王淑东教授是国际激酶靶向药物化学和药物开发领域公认的领导者。“用于治疗增生性异常疾病的化合物”药物:LS-008是创新型靶向治疗顽固癌症的药物,同时,更早研发的抗癌新药LS-007的研发也在该公司进展顺利。
  “这两列创新抗癌药物,都是针对当前世界上非常热门的靶向技术而发明的。”王淑东教授介绍说,LS-008是一种作用于肿瘤细胞的生长和增殖关键途径的小分子抑制剂,在其作用下可导致癌细胞中的染色体解体和死亡。LS-008对多种类型恶性癌症,包括各种白血病、急性骨髓癌、胰腺癌等实体肿瘤具有极强治疗作用。英诺升康公司最近与北京亚宝药业集团形成战略伙伴,共同开展LS-008在中国和境外的研发。
  据介绍,公司另一列创新药物LS-007也具有优异的靶向抗癌优势,药物直接针对癌细胞从而导致癌细胞凋亡,且对健康细胞毒性低,主要可用于治疗白血病、乳腺癌、肺癌、卵巢癌、宫颈癌等。其在国内的临床前研发工作与上海药物所丁健院士合作,上海方面负责临床前药物安全评价。
  “对绝大多数人来说,患了癌症就相当于判了死刑,特别像胰腺癌等恶性肿瘤,一旦确诊,成活率不超过几个月,治疗癌症的创新型药物的研发迫在眉睫。”王淑东教授说,“我们选择与亚宝药业合作,是因为我们可以发挥各自优势,英诺升康具有临床前药学药理的研发实力,而亚宝药业具有很强的药物生产、申报、临床及市场开拓能力,双方合作后,可以迅速把药物推向市场,拯救更多病人的生命。”
  据了解,此药物前期的动物实验效果好。“如果临床效果好的话,有可能会获得进入市场的绿色通道。”王淑东说。世界上,同类靶向抗癌新药均在临床阶段,相比较而言,英诺升康研发的药物成药性治疗效果更好,更有国际竞争优势。
  “我们公司的宗旨就是尽早出成果,让中国人研发出来的药首先为中国人服务。”王淑东教授说,当前很多最先进的靶向抗癌药都是西方人研发出来的,中国人要等到多年以后才能用上,而且比较贵。英诺升康将以中国为研发基地,由中国走向世界。此外,公司还承接国内外高端药物化学、临床前原料药、制剂药学研发等项目。
  目前, LS-008在欧洲及澳洲等地的相关专利已进入了审查阶段。 (据常州日报)
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